DOLAR
18,6339
EURO
19,6526
ALTIN
1.077,41
BIST
4.962,97
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
Diyarbakır
Parçalı Bulutlu
13°C
Diyarbakır
13°C
Parçalı Bulutlu
Pazartesi Az Bulutlu
12°C
Salı Az Bulutlu
12°C
Çarşamba Çok Bulutlu
11°C
Perşembe Az Bulutlu
13°C

Avrupa İlaç Ajansı, ABD’li Moderna’nın Covid-19 aşısına ilk toplantıda onay vermedi

Avrupa İlaç Ajansı, ABD’li Moderna’nın Covid-19 aşısına ilk toplantıda onay vermedi
05.01.2021
0
A+
A-

Avrupa İlaç Ajansı, geçtiğimiz 21 Aralık’ta ABD’li Pfizer ile Alman BioNTech ortaklığında üretilen Covid-19 aşısına onay vermişti.

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD’li ilaç şirketi Moderna tarafından üretilen Coronavirus (Covid-19) aşısına onay vermedi. Moderna’nın söz konusu aşısı ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 19 Aralık’ta onaylanmıştı.

EMA’nın İnsani İlaçlar Bilimsel Komitesi’nin (CHMP) olağanüstü şekilde toplanarak bu karara vardığı ve heyetin yaptığı toplantıda anlaşma sağlanamadığı açıklandı.

CHMP heyetinin normal şartlarda 6 Ocak Çarşamba günü toplanması bekleniyordu. Ancak üretici firmanın, istenen belgeleri perşembe günü Amsterdam’daki EMA merkezine ulaştırması üzerine toplantı iki gün öncesine çekildi.
İLGİLİ HABER
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Moderna aşısına acil kullanım onayı verdi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Moderna aşısına acil kullanım onayı verdi
FDA, biyoteknoloji şirketi Moderna tarafından geliştirilen Covid-19 aşısına acil kullanım onayı verdi.

ÇARŞAMBA GÜNÜ YENİDEN GÖRÜŞÜLECEK
Hollanda İlaç Değerlendirme Kurulu (MEB) Başkanı Ton de Boer, “İşler bu şekilde yürüyor. Daha fazlasını umuyorduk. Havada kalan tüm soruları tek bir toplantıda cevaplamamız imkansız. Bu gecikme olağandışı değil, aşı onayına ilişkin dikkatli bir sürecin yürütüldüğünün göstergesi. Çarşamba günü yeniden bir karar alacağız. Ancak (sonucun) ne olacağını bilemiyorum” değerlendirmesinde bulundu.

Euronews’ten Kerem Congar’ın haberine göre EMA, Moderna’nın ürettiği Covid-19 aşısı konusunda nihai kararı ise 12 Ocak tarihinde verecek.
ETKİNLİK ORANI YÜZDE 94’ÜN ÜZERİNDE
Yapılan testlerde Moderna’nın aşısının virüse karşı yüzde 94,5 oranında etkin olduğu açıklanmıştı. Eksi 20 derecede saklanabilen Moderna’nın aşısı çözüldükten sonra 1 ay boyunca buzdolabında saklanabiliyor.

Avrupa İlaç Ajansı, geçtiğimiz 21 Aralık’ta ABD’li Pfizer ile Alman BioNTech ortaklığında üretilen Covid-19 aşısına onay vermişti.

Yorumlar

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu yukarıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.